滿額折
生物技術綜合實驗（簡體書）
商品資訊
相關商品
商品簡介
目次
商品簡介
本書的指導思想是使生物學科的學生掌握基本的現代生物技術方法，以分子生物學技術為主線，同時兼顧植物細胞、動物細胞、細菌的的核酸、蛋白的基本研究方法，每一部分即相對獨立又相互聯繫，既有理論原理又有具體的實驗方法和操作，同時給出不同的結果如何進行分析，出現的原因和改進方法，培養學生分析問題和解決問題的能力。全書包含四大工程內容，即基因工程、蛋白質工程、細胞工程（植物、動物細胞）和微生物工程的基本理論，基本方法。全書分為五篇，每篇先是基本理論的敘述，然後是具體的實驗內容。每個實驗包括原理、目的、材料、步驟、注意事項、結果分析和思考題。完全按照學生實驗的要求編寫。
目次
前言
第1章 基因工程技術
1.1 基因工程技術基本原理與實踐
1.1.1 基因工程簡述
1.1.2 基因工程技術實踐
1.2 原核生物基因工程技術
1.2.1 目的DNA的獲得
實驗1 細菌基因組DNA的制備
實驗2 植物基因組DNA的制備和分析
實驗3 動物細胞基因組DNA的制備
實驗4 PCR擴增目的DNA
1.2.2 大腸桿菌質粒載體的制備
實驗5 堿裂解法
實驗6 小量一步提取法
實驗7 試劑盒法
1.2.3 載體和目的DNA的限制酶消化
實驗8 基因組DNA的限制酶消化
實驗9 質粒載體的限制酶消化
實驗10 DNA片段的回收純化
1.2.4 載體與目的基因的體外重組
實驗11 載體和目的基因的體外重組
實驗12 PCR產物的TA重組
1.2.5 重組質粒導人大腸桿菌
實驗13 CaCl2介導轉化法
1.2.6 轉化菌落的篩選
實驗14 PCR法快速篩選陽性克隆
實驗15 菌落原位雜交
1.3 真核生物（酵母）的基因工程
實驗16 酵母基因組DNA的提取
實驗17 酵母細胞質粒DNA的分離
實驗18 酵母細胞的轉化
實驗19 酵母單雜交
主要參考文獻
第2章 蛋白質工程技術
2.1 蛋白質工程技術原理
2.2 蛋白質工程技術
2.2.1 重組蛋白質的表達
實驗1 重組蛋白在大腸桿菌中的誘導表達
實驗2 重組蛋白在酵母中的誘導表達
2.2.2 重組表達蛋白的分離純化
實驗3 金屬螯合層析法純化帶組氨酸標簽的蛋白質
實驗4 谷胱甘肽-瓊脂糖親和層析純化融合蛋白
實驗5 從包含體中純化表達蛋白
實驗6 利用凝膠過濾層析更換緩沖液
2.2.3 蛋白質溶液的濃縮
實驗7 超濾法濃縮蛋白質溶液
實驗8 透析法濃縮蛋白溶液
2.2.4 蛋白質濃度測定
實驗9 Bradford檢測法
實驗10 Lowry檢測法
2.2.5 蛋白質鑑定方法
實驗11 蛋白質的sDSIPAGE
實驗12 雙向聚丙烯酰胺凝膠電泳
實驗13 蛋白質印跡
2.2.6 蛋白質的定點突變
實驗14 重疊延伸產生特異位點突變
主要參考文獻
第3章 植物細胞工程技術
3.1 植物細胞工程原理
3.2 植物細胞工程技術
3.2.1 植物組織培養技術
實驗1 植物組織培養常用培養基的配制及滅菌
實驗2 煙草組織快繁技術
實驗3 植物細胞懸浮培養技術
3.2.2 植物原生質體分離與細胞融合技術
實驗4 煙草葉片原生質體的分離與培養
3.2.3 植物體細胞雜交
實驗5 電激法誘導植物原生質體融合
實驗6 聚乙二醇誘導植物原生質體融合
3.2.4 植物轉基因技術
實驗7 葉盤法轉化煙草
實驗8 真空滲入法轉化擬南芥
實驗9 基因槍轉化水稻愈傷組織
3.2.5 轉基因植物的鑑定
實驗10 外源基因整合的鑑定——斑點雜交
實驗11 利用Southern雜交檢測外源基因的整合
實驗12 植物組織總RNA的提取
實驗13 利用RT-PCR初步檢測外源基因在植物體內的表達
實驗14 利用實時熒光定量RT-PCR定量檢測外源基因在植物體內的表達
實驗15 gus基因檢測
主要參考文獻
第4章 動物細胞工程技術
4.1 動物細胞工程技術原理
4.2 動物細胞工程技術
4.2.1 細胞培養的準備工作及基本操作
實驗1 細胞培養的前期工作
實驗2 細胞培養基的配制
實驗3 細胞計數及活力測定
實驗4 細胞傳代培養（胰蛋白酶消化法）
實驗5 細胞的凍存和復蘇
4.2.2 原代細胞的培養
實驗6 從小鼠胚胎中分離鼠胚胎成纖維細胞
實驗7 從雞胚胎中分離背根神經節細胞
4.2.3 細胞系的建立和培養
實驗8 原代鼠胚胎成纖維細胞的永生化
實驗9 細胞系的培養
4.2.4 DNA導入哺乳動物細胞
實驗10 與磷酸鈣形成共沉淀的DNA轉染技術
實驗11 脂質體介導的DNA轉染技術
實驗12 用電穿孔法導入DNA
實驗13 運用顯微注射法導入DNA
4.2.5 檢測基因產物的表達
實驗14 利用綠色熒光蛋白觀察特定融合蛋白在細胞內的動態分布
實驗15 用免疫熒光技術檢測特定蛋白質在細胞中的定位
實驗16 用免疫共沉淀法和免疫印記法檢測蛋白質之間的相互作用
實驗17 用流式細胞儀分析細胞周期的變化
實驗18 利用雙螢光素酶作為報告基因來檢測啟動子的活性和調控
主要參考文獻
第5章 微生物工程技術
5.1 微生物工程技術原理
5.1.1 微生物工程的定義
5.1.2 微生物工程的研究內容
5.1.3 微生物工程的發展歷史
5.1.4 發酵工業的特點
5.1.5 微生物工程的應用
5.1.6 我國發酵工業發展概況
5.2 微生物工程技術
實驗1 菌種的自然選育
實驗2 土壤中放線菌的選擇性分離
實驗3 發酵菌株的初篩
實驗4 微生物菌種的保藏
實驗5 發酵菌種的誘變選育
實驗6 四環素的定向發酵及效價測定
實驗7 竹黃菌液體發酵及其活性物質的提取
實驗8 淀粉質原料的酒精發酵
實驗9 生長曲線和產物形成曲線的測定
實驗10 發酵過程中糖的利用
實驗11 抗生素的分離純化
實驗12 發酵污染的檢測和判斷
實驗13 酸乳的發酵
主要參考文獻
第1章 基因工程技術
1.1 基因工程技術基本原理與實踐
1.1.1 基因工程簡述
1.1.2 基因工程技術實踐
1.2 原核生物基因工程技術
1.2.1 目的DNA的獲得
實驗1 細菌基因組DNA的制備
實驗2 植物基因組DNA的制備和分析
實驗3 動物細胞基因組DNA的制備
實驗4 PCR擴增目的DNA
1.2.2 大腸桿菌質粒載體的制備
實驗5 堿裂解法
實驗6 小量一步提取法
實驗7 試劑盒法
1.2.3 載體和目的DNA的限制酶消化
實驗8 基因組DNA的限制酶消化
實驗9 質粒載體的限制酶消化
實驗10 DNA片段的回收純化
1.2.4 載體與目的基因的體外重組
實驗11 載體和目的基因的體外重組
實驗12 PCR產物的TA重組
1.2.5 重組質粒導人大腸桿菌
實驗13 CaCl2介導轉化法
1.2.6 轉化菌落的篩選
實驗14 PCR法快速篩選陽性克隆
實驗15 菌落原位雜交
1.3 真核生物（酵母）的基因工程
實驗16 酵母基因組DNA的提取
實驗17 酵母細胞質粒DNA的分離
實驗18 酵母細胞的轉化
實驗19 酵母單雜交
主要參考文獻
第2章 蛋白質工程技術
2.1 蛋白質工程技術原理
2.2 蛋白質工程技術
2.2.1 重組蛋白質的表達
實驗1 重組蛋白在大腸桿菌中的誘導表達
實驗2 重組蛋白在酵母中的誘導表達
2.2.2 重組表達蛋白的分離純化
實驗3 金屬螯合層析法純化帶組氨酸標簽的蛋白質
實驗4 谷胱甘肽-瓊脂糖親和層析純化融合蛋白
實驗5 從包含體中純化表達蛋白
實驗6 利用凝膠過濾層析更換緩沖液
2.2.3 蛋白質溶液的濃縮
實驗7 超濾法濃縮蛋白質溶液
實驗8 透析法濃縮蛋白溶液
2.2.4 蛋白質濃度測定
實驗9 Bradford檢測法
實驗10 Lowry檢測法
2.2.5 蛋白質鑑定方法
實驗11 蛋白質的sDSIPAGE
實驗12 雙向聚丙烯酰胺凝膠電泳
實驗13 蛋白質印跡
2.2.6 蛋白質的定點突變
實驗14 重疊延伸產生特異位點突變
主要參考文獻
第3章 植物細胞工程技術
3.1 植物細胞工程原理
3.2 植物細胞工程技術
3.2.1 植物組織培養技術
實驗1 植物組織培養常用培養基的配制及滅菌
實驗2 煙草組織快繁技術
實驗3 植物細胞懸浮培養技術
3.2.2 植物原生質體分離與細胞融合技術
實驗4 煙草葉片原生質體的分離與培養
3.2.3 植物體細胞雜交
實驗5 電激法誘導植物原生質體融合
實驗6 聚乙二醇誘導植物原生質體融合
3.2.4 植物轉基因技術
實驗7 葉盤法轉化煙草
實驗8 真空滲入法轉化擬南芥
實驗9 基因槍轉化水稻愈傷組織
3.2.5 轉基因植物的鑑定
實驗10 外源基因整合的鑑定——斑點雜交
實驗11 利用Southern雜交檢測外源基因的整合
實驗12 植物組織總RNA的提取
實驗13 利用RT-PCR初步檢測外源基因在植物體內的表達
實驗14 利用實時熒光定量RT-PCR定量檢測外源基因在植物體內的表達
實驗15 gus基因檢測
主要參考文獻
第4章 動物細胞工程技術
4.1 動物細胞工程技術原理
4.2 動物細胞工程技術
4.2.1 細胞培養的準備工作及基本操作
實驗1 細胞培養的前期工作
實驗2 細胞培養基的配制
實驗3 細胞計數及活力測定
實驗4 細胞傳代培養（胰蛋白酶消化法）
實驗5 細胞的凍存和復蘇
4.2.2 原代細胞的培養
實驗6 從小鼠胚胎中分離鼠胚胎成纖維細胞
實驗7 從雞胚胎中分離背根神經節細胞
4.2.3 細胞系的建立和培養
實驗8 原代鼠胚胎成纖維細胞的永生化
實驗9 細胞系的培養
4.2.4 DNA導入哺乳動物細胞
實驗10 與磷酸鈣形成共沉淀的DNA轉染技術
實驗11 脂質體介導的DNA轉染技術
實驗12 用電穿孔法導入DNA
實驗13 運用顯微注射法導入DNA
4.2.5 檢測基因產物的表達
實驗14 利用綠色熒光蛋白觀察特定融合蛋白在細胞內的動態分布
實驗15 用免疫熒光技術檢測特定蛋白質在細胞中的定位
實驗16 用免疫共沉淀法和免疫印記法檢測蛋白質之間的相互作用
實驗17 用流式細胞儀分析細胞周期的變化
實驗18 利用雙螢光素酶作為報告基因來檢測啟動子的活性和調控
主要參考文獻
第5章 微生物工程技術
5.1 微生物工程技術原理
5.1.1 微生物工程的定義
5.1.2 微生物工程的研究內容
5.1.3 微生物工程的發展歷史
5.1.4 發酵工業的特點
5.1.5 微生物工程的應用
5.1.6 我國發酵工業發展概況
5.2 微生物工程技術
實驗1 菌種的自然選育
實驗2 土壤中放線菌的選擇性分離
實驗3 發酵菌株的初篩
實驗4 微生物菌種的保藏
實驗5 發酵菌種的誘變選育
實驗6 四環素的定向發酵及效價測定
實驗7 竹黃菌液體發酵及其活性物質的提取
實驗8 淀粉質原料的酒精發酵
實驗9 生長曲線和產物形成曲線的測定
實驗10 發酵過程中糖的利用
實驗11 抗生素的分離純化
實驗12 發酵污染的檢測和判斷
實驗13 酸乳的發酵
主要參考文獻
您曾經瀏覽過的商品
購物須知
大陸出版品因裝訂品質及貨運條件與台灣出版品落差甚大，除封面破損、內頁脫落等較嚴重的狀態，其餘商品將正常出貨。
特別提醒：部分書籍附贈之內容(如音頻mp3或影片dvd等)已無實體光碟提供，需以QR CODE 連結至當地網站註冊“並通過驗證程序”，方可下載使用。
無現貨庫存之簡體書，將向海外調貨：
海外有庫存之書籍，等候約45個工作天;
海外無庫存之書籍，平均作業時間約60個工作天，然不保證確定可調到貨，尚請見諒。
為了保護您的權益，「三民網路書店」提供會員七日商品鑑賞期(收到商品為起始日)。
若要辦理退貨，請在商品鑑賞期內寄回，且商品必須是全新狀態與完整包裝(商品、附件、發票、隨貨贈品等)否則恕不接受退貨。