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作者簡介
目次
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臨床研究是醫學研究中的一個重要部分。與基礎研究比較，臨床研究包括臨床試驗、診斷試驗和病因學研究等，通常需要時間更長、耗資更多。通過樣本含量估算，不但可以計算出合理的受試者數量以保障研究的成功，而且可以確定研究者所希望的把握度，做到心中有數。因此，樣本含量估算在各期臨床研究設計中，扮演著重要角色。
在進行樣本含量估算之前，研究者必須首先明確試驗的主要終點指標、指標數據性質（計量資料或計數資料）、對該指標的統計方法選擇、試驗總體設計方法（平行對照、交叉對照等）、以及把握度、檢驗水平、平均數、標準差、有效率、有意義的差值等基礎資料。可以說，樣本含量估算的多樣性和水平直接反映了臨床研究設計和統計方法的多樣性和水平，因此，本書不僅僅為讀者提供了廣泛、多樣的樣本含量估算方法，而且也是對近年來國際上臨床研究設計方法、統計分析方法進展的一個全面梳理。
本書對于來自醫院、研究機構、製藥企業、合同研究組織的從事臨床研究相關工作的研究者、統計學家、管理者和監察員來講，都是一本非常實用的參考書。作者撰寫該書的主要宗旨是為各種類型臨床研究提供樣本含量估算方法和實際操作程序。因為本書以方便實際研究設計應用為出發點，所以在結構設置上自始至終體現兩個特點：一是每個樣本含量估算方法都從臨床研究實例人手，力求做到程序清晰、簡明易懂；二是對多種樣本含量估算方法進行了詳細分類，特別重視臨床研究設計中的細微差別，力求做到絕大部分臨床研究設計都能夠直接查閱到實例，而且綱舉目張，方便查考。
在進行樣本含量估算之前，研究者必須首先明確試驗的主要終點指標、指標數據性質（計量資料或計數資料）、對該指標的統計方法選擇、試驗總體設計方法（平行對照、交叉對照等）、以及把握度、檢驗水平、平均數、標準差、有效率、有意義的差值等基礎資料。可以說，樣本含量估算的多樣性和水平直接反映了臨床研究設計和統計方法的多樣性和水平，因此，本書不僅僅為讀者提供了廣泛、多樣的樣本含量估算方法，而且也是對近年來國際上臨床研究設計方法、統計分析方法進展的一個全面梳理。
本書對于來自醫院、研究機構、製藥企業、合同研究組織的從事臨床研究相關工作的研究者、統計學家、管理者和監察員來講，都是一本非常實用的參考書。作者撰寫該書的主要宗旨是為各種類型臨床研究提供樣本含量估算方法和實際操作程序。因為本書以方便實際研究設計應用為出發點，所以在結構設置上自始至終體現兩個特點：一是每個樣本含量估算方法都從臨床研究實例人手，力求做到程序清晰、簡明易懂；二是對多種樣本含量估算方法進行了詳細分類，特別重視臨床研究設計中的細微差別，力求做到絕大部分臨床研究設計都能夠直接查閱到實例，而且綱舉目張，方便查考。
作者簡介
吳聖賢，醫學博士德國圖賓根大學醫院臨床試驗協調中心訪問學者。1969年生，天津薊縣人。1999年畢業于北京中醫藥大學，師從中醫大家王永炎院士。從事中醫藥臨床評價工作近10年，現主持北京中醫藥大學臨床研究中心工作。參加“863”、“十一五”攻關等重大課題6項，負責研究課題3項，主持完成了68項新藥臨床試驗和上市藥品臨床再評價研究，發表論文18篇，參編著作3部，是國家食品藥品監督管理局《中藥新藥臨床研究指導原則》修訂工作的主要組織者之一。
目次
第一章 樣本含量估算基礎
第二章 計量資料樣本含量估算
第一節 單組設計
第二節 兩組平行對照設計
第三節 兩組交叉對照設計
第四節 多組平行對照設計
第五節 多組Williams設計
第六節 成組序貫設計
第七節 劑量反應設計
第八節 重復測量設計
第九節 直線相關分析
第十節 直線回歸分析
第三章 計數資料樣本含量估算
第一節 單組設計
第二節 兩組平行對照設計
第三節 兩組交叉對照設計
第四節 多組平行對照設計
第五節 多組Williams設計
第六節 相對危險度平行設計
第七節 相對危險度交叉設計
第八節 二項分布檢驗
第九節 Fisher’S精確檢驗
第十節 最優化兩階段設計
第十一節 靈活兩階段設計
第十二節 最優化三階段設計
第十三節 兩組靈活設計
第十四節 多組靈活設計
第十五節 擬合優度檢驗
第十六節 單層列聯數據
第十七節 多層列聯數據
第十八節 麥克尼莫檢驗
第十九節 Stuart—Maxwell檢驗
第二十節 指數模型
第二十一節 Cox’s比例風險模型
第二十二節 疫苗試驗
第二十三節 成組序貫設計
第四章 診斷試驗樣本含量估算
第五章 抽樣調查樣本含量估算
第六章 病因研究樣本含量估算
第一節 病例一對照研究
第二節 隊列研究
第七章 樣本含量估算軟件
第一節 nQuery Advisor
第二節 SamplePower
第三節 SASA
第四節 PASS
第五節 SAS
附錄1統計用表
附表1.1 2值表（負值）
附表1.2 Z值表（正值）
附表2 t值表”
附表3 r2值表
附表4.1 F臨界值（方差齊性檢驗用，雙側概率為0.05）
附表4.2 F臨界值（方差分析用，單側概率為0.05）
附表4.3 F臨界值（方差分析用，單側概率為0.01）
附表5.1 兩個率差別檢驗每組樣本大小（單側檢驗，a=0.05，β=0.10）
附表5.2 兩個率差別檢驗每組樣本大小（雙側檢驗，a=0.05，β=0.10）
附表5.3 兩個率差別檢驗每組樣本大小（單側檢驗，a=0.01，β=0.05）
附表5.4 兩個率差別檢驗每組樣本大小（雙側檢驗，a=0.01，β=0.05）
附表6 兩個樣本均數差別檢驗時每組樣本大小（雙側）
附表7.1 方差分析時每組所需樣本大小（3組，雙側）
附表7.2 方差分析時每組所需樣本大小（4組，雙側）
附表7.3 方差分析時每組所需樣本大小（5組，雙側）
附表7.4 方差分析時每組所需樣本大小（6組，雙側）
附表7.5 方差分析時每組所需樣本大小（7組，雙側）
附表7.6 方差分析時每組所需樣本大小（8組，雙側）
附表7.7 方差分析時每組所需樣本大小（9組，雙側）
附表8.1 對率作抽樣調查時所需樣本大小（a-0.05）
附表8.2 對率作抽樣調查時所需樣本大小（a=0.01）
……
附錄2 希臘字母表
第二章 計量資料樣本含量估算
第一節 單組設計
第二節 兩組平行對照設計
第三節 兩組交叉對照設計
第四節 多組平行對照設計
第五節 多組Williams設計
第六節 成組序貫設計
第七節 劑量反應設計
第八節 重復測量設計
第九節 直線相關分析
第十節 直線回歸分析
第三章 計數資料樣本含量估算
第一節 單組設計
第二節 兩組平行對照設計
第三節 兩組交叉對照設計
第四節 多組平行對照設計
第五節 多組Williams設計
第六節 相對危險度平行設計
第七節 相對危險度交叉設計
第八節 二項分布檢驗
第九節 Fisher’S精確檢驗
第十節 最優化兩階段設計
第十一節 靈活兩階段設計
第十二節 最優化三階段設計
第十三節 兩組靈活設計
第十四節 多組靈活設計
第十五節 擬合優度檢驗
第十六節 單層列聯數據
第十七節 多層列聯數據
第十八節 麥克尼莫檢驗
第十九節 Stuart—Maxwell檢驗
第二十節 指數模型
第二十一節 Cox’s比例風險模型
第二十二節 疫苗試驗
第二十三節 成組序貫設計
第四章 診斷試驗樣本含量估算
第五章 抽樣調查樣本含量估算
第六章 病因研究樣本含量估算
第一節 病例一對照研究
第二節 隊列研究
第七章 樣本含量估算軟件
第一節 nQuery Advisor
第二節 SamplePower
第三節 SASA
第四節 PASS
第五節 SAS
附錄1統計用表
附表1.1 2值表（負值）
附表1.2 Z值表（正值）
附表2 t值表”
附表3 r2值表
附表4.1 F臨界值（方差齊性檢驗用，雙側概率為0.05）
附表4.2 F臨界值（方差分析用，單側概率為0.05）
附表4.3 F臨界值（方差分析用，單側概率為0.01）
附表5.1 兩個率差別檢驗每組樣本大小（單側檢驗，a=0.05，β=0.10）
附表5.2 兩個率差別檢驗每組樣本大小（雙側檢驗，a=0.05，β=0.10）
附表5.3 兩個率差別檢驗每組樣本大小（單側檢驗，a=0.01，β=0.05）
附表5.4 兩個率差別檢驗每組樣本大小（雙側檢驗，a=0.01，β=0.05）
附表6 兩個樣本均數差別檢驗時每組樣本大小（雙側）
附表7.1 方差分析時每組所需樣本大小（3組，雙側）
附表7.2 方差分析時每組所需樣本大小（4組，雙側）
附表7.3 方差分析時每組所需樣本大小（5組，雙側）
附表7.4 方差分析時每組所需樣本大小（6組，雙側）
附表7.5 方差分析時每組所需樣本大小（7組，雙側）
附表7.6 方差分析時每組所需樣本大小（8組，雙側）
附表7.7 方差分析時每組所需樣本大小（9組，雙側）
附表8.1 對率作抽樣調查時所需樣本大小（a-0.05）
附表8.2 對率作抽樣調查時所需樣本大小（a=0.01）
……
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