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基因工程實驗技術與實施教程（簡體書）
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目次
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本書是新的教學形勢催生的產物，不同于傳統的基因工程實驗指導書，本教材由基因工程實驗技術教學組織實施形式、基因工程實驗技術與原理、基礎實驗、綜合設計實驗和附錄五部分組成，并全程體現實驗教學方法的實施和運用。
目次
第一部分 基因工程實驗技術教學組織實施形式
一、實驗學習目標
二、實驗學習要求
三、實驗教學組織實施流程
四、實驗報告要求
五、文檔格式
第二部分 基因工程實驗技術與原理
第一章 基因組DNA的提取
第二章 質粒載體
第三章 PCR基因擴增與引物設計
第四章 DNA重組技術
第五章 重組體分析與檢測
第六章 基因表達
第七章 蛋白質分析技術
第八章 重組蛋白質的分離純化與制備
第三部分 基礎實驗
實驗一 細菌基因組DNA的提取及電泳鑒定
實驗二 PCR法擴增目的基因及PCR產物的純化
實驗三 堿裂解法提取質粒載體及電泳鑒定
實驗四 載體質粒、PCR產物的雙?切及?切產物純化
實驗五 載體片段與PCR產物的連接
實驗六 感受態細胞的制備和重組質粒的轉化
實驗七 重組子的鑒定
實驗八 陽性重組質粒轉化表達菌株
實驗九 目的基因的誘導表達和鑒定
實驗十 表達產物的分離純化
第四部分 綜合設計實驗
項目一 枯草芽孢桿菌堿性磷酸?基因的克隆與表達
項目二 大腸桿菌甘露醇-1-磷酸脫氫?基因的克隆與表達
項目三 弧菌外膜蛋白的基因克隆、蛋白表達與純化
項目四 泥蚶谷氨?胺合成?基因的克隆和表達分析
第五部分 附錄
一、氨基酸符號及相應的密碼子
二、常用限制性內切??切位點及緩沖液
三、常用市售酸的濃度
四、常用蛋白質分子量標準參照物
五、常用緩沖液的配制
六、分子生物學常用試劑的配制
七、瓊脂糖凝膠濃度與線形DNA的最佳分辨范圍
八、核酸、蛋白質的常用數據
九、菌種與DNA的保存
十、基因工程實驗注意事項
一、實驗學習目標
二、實驗學習要求
三、實驗教學組織實施流程
四、實驗報告要求
五、文檔格式
第二部分 基因工程實驗技術與原理
第一章 基因組DNA的提取
第二章 質粒載體
第三章 PCR基因擴增與引物設計
第四章 DNA重組技術
第五章 重組體分析與檢測
第六章 基因表達
第七章 蛋白質分析技術
第八章 重組蛋白質的分離純化與制備
第三部分 基礎實驗
實驗一 細菌基因組DNA的提取及電泳鑒定
實驗二 PCR法擴增目的基因及PCR產物的純化
實驗三 堿裂解法提取質粒載體及電泳鑒定
實驗四 載體質粒、PCR產物的雙?切及?切產物純化
實驗五 載體片段與PCR產物的連接
實驗六 感受態細胞的制備和重組質粒的轉化
實驗七 重組子的鑒定
實驗八 陽性重組質粒轉化表達菌株
實驗九 目的基因的誘導表達和鑒定
實驗十 表達產物的分離純化
第四部分 綜合設計實驗
項目一 枯草芽孢桿菌堿性磷酸?基因的克隆與表達
項目二 大腸桿菌甘露醇-1-磷酸脫氫?基因的克隆與表達
項目三 弧菌外膜蛋白的基因克隆、蛋白表達與純化
項目四 泥蚶谷氨?胺合成?基因的克隆和表達分析
第五部分 附錄
一、氨基酸符號及相應的密碼子
二、常用限制性內切??切位點及緩沖液
三、常用市售酸的濃度
四、常用蛋白質分子量標準參照物
五、常用緩沖液的配制
六、分子生物學常用試劑的配制
七、瓊脂糖凝膠濃度與線形DNA的最佳分辨范圍
八、核酸、蛋白質的常用數據
九、菌種與DNA的保存
十、基因工程實驗注意事項
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