分子生物學（簡體書）

《分子生物學》系統介紹了分子生物學的基本理論、核心內容以及主要技術，全書共12章，分為5個部分。第1、2章著重介紹了核酸和基因組的結構；第3～5章講述了DNA的複製、突變和重組；第6～8章系統分析了基因的表達過程，內容涉及RNA的生物合成、轉錄後加工以及蛋白質的生物合成與加工；第9、10章論述了原核生物和真核生物的基因表達調控；第11、12章對分子生物學研究方法進行了專題介紹，內容包括核酸的分離、純化、檢測和雜交，基因克隆，聚合酶鏈式反應，DNA測序和基因組測序，基因表達分析以及蛋白質組學研究等。《分子生物學》全書圖文並茂，內容新穎，架構清晰，可供生命科學相關專業的教師、本科生和研究生使用。．

《生物科學生物技術系列?普通高等教育"十二五"規劃教材精品課程教材:分子生物學》圖文并茂，內容新穎，架構清晰，可供生命科學相關專業的教師、本科生和研究生使用。

第1章 核酸的結構與性質1.1 DNA的結構1.1.1 DNA的化學組成1.1.2 DNA雙螺旋1.1.3 DNA結構的多態性1.2 DNA超螺旋1.2.1超螺旋DNA1.2.2共價閉合環狀DNA的拓撲結構1.2.3超螺旋密度1.2.4拓撲異構酶1.2.5嵌入劑1.3 DNA的變性和複性1.3.1 DNA變性1.3.2複性1.4RNA結構第2章 基因組DNA2.1原核生物的基因組和染色體2.1.1原核生物基因組的遺傳結構2.1.2原核生物的染色體2.2真核生物的基因組2.2.1真核生物的C值矛盾與非編碼DNA2.2.2真核生物基因組的序列組分2.3真核生物的染色體和染色質2.3.1組蛋白2.3.2核小體2.3.3從核小體到中期染色體2.3.4異染色質與常染色質2.3.5真核生物染色體DNA上的幾個重要元件2.4核外基因組2.4.1質粒基因組2.4.2線粒體基因組2.4.3葉綠體基因組第3章 DNA的複製3.1 DNA複製的一般特徵3.1.1半保留複製3.1.2複製起點與複製子3.1.3 DNA合成的引發3.1.4半不連續複製3.1.5滾環複製與D環複製3.2大腸桿菌染色體DNA的複制3.2.1複製的起始3.2.2複製的延伸3.2.3複製的終止3.2.4複製起始調控3.3真核生物DNA複製3.3.1 SV40 DNA的複製3.3.2真核生物基因組複製的調控3.3.3核小體的組裝3.3.4端粒DNA複製3.4反轉錄3.4.1反轉錄病毒的結構3.4.2反轉錄病毒的基因組3.4.3反轉錄過程3.4.4原病毒DNA的整合第4章 DNA的突變、損傷和修復4.1 DNA突變4.1.1突變的主要類型4.1.2突變的產生4.1.3正向突變、回復突變與突變的校正4.1.4突變熱點4.2 DNA修復4.2.1光復活4.2.2烷基的轉移4.2.3核苷酸切除修復4.2.4堿基切除修復4.2.5錯配修復4.2.6極小補丁修復4.2.7重組修復4.2.8SOS反應4.2.9真核生物的DNA修復第5章 DNA重組5.1同源重組5.1.1同源重組的分子模型5.1.2大腸桿菌的同源重組5.1.3真核細胞的同源重組5.1.4交配型轉換5.1.5基因轉換5.2位點特異性重組5.3轉座5.3.1 DNA轉座子5.3.2反轉錄轉座子5.3.3 Mu噬菌體第6章 RNA的生物合成6.1原核生物的轉錄機制6.1.1大腸桿菌RNA聚合酶6.1.2σ70啟動子6.1.3原核生物的轉錄6.2真核生物的轉錄機制6.2.1真核生物RNA聚合酶6.2.2 RNA Pol Ⅰ基因的轉錄6.2.3 RNA Pol Ⅲ基因的轉錄6.2.4 RNA Pol Ⅱ基因的轉錄第7章 轉錄後加工7.1真核生物前體mRNA的加工7.1.15′端加帽7.1.23′端加尾7.1.3剪接7.1.4 RNA編輯7.1.5 RNA運出細胞核7.2 mRNA降解7.2.1原核生物mRNA的降解7.2.2真核生物mRNA的降解7.3前體rRNA和前體tRNA的加工7.3.1原核生物rRNA前體的加工7.3.2真核生物rRNA前體的加工7.3.3原核生物tRNA前體的加工7.3.4真核生物tRNA前體的加工7.4四種內含子的比較7.4.1細胞核前體mRNA的GUAG型內含子7.4.2Ⅰ型內含子7.4.3Ⅱ型內含子7.4.4真核生物前體tRNA內含子第8章 蛋白質的生物合成8.1遺傳密碼8.1.1遺傳密碼是三聯體8.1.2遺傳密碼的破譯8.1.3密碼子的特性8.2 tRNA8.2.1 tRNA分子的二級結構8.2.2 tRNA分子的三級結構8.2.3密碼子和反密碼子的相互作用8.3氨醯tRNA合成酶8.3.1氨醯tRNA合成酶催化的化學反應8.3.2氨醯tRNA合成酶的分類8.3.3氨醯tRNA合成酶對tRNA的識別8.3.4氨醯tRNA合成酶的校正功能8.4核糖體8.4.1核糖體的結構8.4.2核糖體循環8.4.3肽醯轉移酶反應8.5多肽鏈的合成8.5.1原核生物多肽鏈的合成8.5.2真核生物多肽鏈的合成8.6反式翻譯8.6.1 tmRNA的結構與功能8.6.2反式翻譯的分子模型8.7程序性核糖體移碼8.8硒代半胱氨酸8.9吡咯賴氨酸8.10依賴翻譯的mRNA質量監控8.10.1無義密碼子介導的mRNA降解8.10.2無終止密碼子介導的mRNA降解8.11蛋白質合成的抑制劑8.12蛋白質翻譯後加工8.12.1蛋白質的折疊8.12.2蛋白質的化學修飾8.12.3蛋白質的酶解切割8.12.4內含肽與蛋白質拼接8.13蛋白質的定向與分揀8.13.1翻譯轉運途徑8.13.2翻譯後轉運途徑8.14蛋白質的降解8.14.1溶酶體降解途徑8.14.2泛素蛋白酶體途徑第9章 原核生物基因表達的調控9.1轉錄水平的基因表達調控9.1.1轉錄起始調控9.1.2轉錄終止階段的調控9.2翻譯水平的調控9.2.1反義RNA9.2.2核糖體蛋白的自體控制9.2.3一些mRNA分子必須經過切割才能被翻譯9.2.4嚴緊反應9.3核開關9.4 DNA重排對基因轉錄的調控9.5λ噬菌體調控級聯9.5.1裂解週期中的級聯調控9.5.2溶源生長的自體調控9.5.3溶源生長建立的分子機制9.5.4裂解生長和溶源生長的選擇9.5.5前噬菌體的誘導第10章 真核生物基因表達的調控10.1染色質的結構與基因表達10.1.1位置效應10.1.2活性染色質的形態特徵10.1.3染色質結構的調節10.1.4染色質結構的區間性10.2 DNA甲基化與基因組活性調控10.2.1真核生物DNA的甲基化10.2.2 DNA甲基化與基因沉默10.2.3 DNA甲基化與基因組印記10.2.4 X染色體失活10.3真核生物的特異性轉錄因子10.3.1轉錄因子的分離與鑒定10.3.2轉錄因子的功能域10.4轉錄因子的作用方式10.4.1活化子10.4.2抑制子10.5轉錄因子活性的調節10.5.1轉錄因子的表達調控10.5.2信號分子對轉錄因子活性的調節10.6轉錄後水平的基因表達調控10.7翻譯水平的基因表達調控10.7.1 mRNA結合蛋白對翻譯的調控10.7.2翻譯激活因子對翻譯的激活作用10.8 DNA重排與抗體基因的組裝10.8.1抗體的分子結構10.8.2抗體基因的結構及其重排10.9 RNA介導的基因沉默10.9.1 RNA干擾10.9.2轉錄後基因沉默10.9.3雙鏈RNA對基因組的調節10.9.4微小RNA第11章 分子生物學方法Ⅰ11.1核酸的分離、純化、檢測和雜交11.1.1 DNA的分離和純化11.1.2 DNA凝膠電泳11.1.3脈衝場凝膠電泳11.1.4變性梯度凝膠電泳11.1.5 DNA的化學合成11.1.6完整基因的化學合成11.1.7肽核酸11.1.8用紫外線檢測DNA和RNA的濃度11.1.9核酸的放射性標記11.1.10放射性標記DNA的檢測11.1.11 DNA和RNA的熒光檢測11.1.12用生物素和地高辛標記DNA11.1.13Southern和Northern印跡雜交11.1.14熒光原位雜交11.1.15分子信標11.2基因克隆11.2.1工具酶11.2.2基因克隆的載體11.2.3基因文庫11.3聚合酶鏈式反應11.3.1 PCR簡介11.3.2簡並引物11.3.3反向PCR11.3.4 PCR產物的克隆11.3.5隨機擴增多態性DNA11.3.6反轉錄PCR11.3.7差異顯示PCR11.3.8快速cDNA末端擴增11.3.9定點突變11.3.10 PCR介導產生融合基因11.3.11實時熒光定量PCR第12章 分子生物學方法Ⅱ12.1 DNA測序和基因組測序12.1.1 DNA測序12.1.2基因組測序12.2基因表達分析12.2.1報告基因12.2.2上游序列的缺失分析12.2.3確定上游調控區中的蛋白質結合位點12.2.4轉錄起始位點的確定12.2.5轉錄組分析12.3蛋白質組學12.3.1蛋白質電泳12.3.2雙向PAGE電泳12.3.3蛋白質Western印跡12.3.4蛋白質標簽系統12.3.5噬菌體展示12.3.6酵母雙雜交系統12.3.7免疫共沉澱參考文獻．